Щелочная фосфатаза (Анализ крови на щелочную фосфатазу, ЩФ, ALP, Alkaline phosphatase)

Array
(
    [FOLDER] => /uslugi/
    [URL_TEMPLATES] => Array
        (
            [sections] => 
            [section] => #SECTION_CODE_PATH#/
            [element] => #ELEMENT_CODE#/
            [compare] => 
            [smart_filter] => #SECTION_CODE_PATH#/filter/#SMART_FILTER_PATH#/apply/
        )

    [VARIABLES] => Array
        (
            [ELEMENT_CODE] => 090017
        )

    [ALIASES] => Array
        (
        )

)
Описание
Подготовка
Показания к назначению
Интерпретация анализа
Стоимость:
175
  • Срок выполнения: 1 к.д.
  • + 120р. Взятие крови

Код в номенклатуре медицинских услуг (Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г): A09.05.046

Биоматериал

Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:

  • Кровь (сыворотка)

Подготовка к исследованию

Взятие крови производится натощак (не менее 8 и не более 14 ч голодания). Можно пить воду без газа.

Метод исследования

  • Химический колориметрический

Щелочная фосфатаза - фермент, участвующий в процессах общего обмена. Наиболее высокаяАктивность щелочной фосфатазы обнаруживается в костной ткани, в кишечнике, в клетках печени, почечных канальцев и в плаценте.

Щелочная фосфатаза играет ключевую роль в образование костной ткани и сохранение постоянной минеральной плотности костей. При целом ряде заболеваний внутренних органов и опорно-двигательного аппарата, показательАктивности щелочной фосфатазы является одним из важнейших диагностических критериев в комплексе с другимиБиохимическими маркерами.

Чаще выявляется повышенный уровеньАктивности щелочной фосфатазы, который обусловлен заболеваниями, сопровождающимися повреждением различного характера (механического, воспалительного, дегенеративного или неопластического) тканей печени, костей, почек и других органов.

Гораздо реже выявляется пониженный уровеньАктивности щелочной фосфатазы. У людей с низким уровнемАктивности щелочной фосфатазы наблюдается деминерализация костной ткани, связывание и накопление этих микроэлементов во внутренних органах, что ведет к разрушению костей и повреждению жизненноважных органов. Такое состояние, прежде всего, наблюдается при тяжелом наследственном заболевании – гипофосфатазии.

Гипофосфатазия – прогрессирующее метаболическое заболевание, обусловленное мутацией в гене, кодирующем тканеспецифическую щелочную фосфатазу (ALPL), проявляющееся в нарушении минерализации костей скелета и зубов, а также системными осложнениями, включая нарушение дыхания, судороги, мышечную слабость, боли в костях и нефрокальциноз.

Показания к исследованию:

  • Диагностика заболеваний печени, желчевыводящих путей,
  • Диагностика заболеваний костной ткани,
  • Плановые профилактические медицинские осмотры.

Референсные значения (вариант нормы):

Возраст, годы Мужчины Женщины Единицы измерения
0 - 2 недели 90,0-273,0

Ед/л

2 недели - 1 год 134,0-518,0
1 год - 10 лет 156,0-369,0
10 - 13 лет 141,0-460,0 97,6-361,0
13 - 15 лет 104,0-406,0 62,0-280,0
15 - 17 лет 89,0-365,0 54,0-128,0
17 - 19 лет 59,0-164,0 48,0-95,0
19 - 60 лет 53,0-128,0 42,0-98,0
60 - 90 лет 56,0-119,0 53,0-141,0
> 90 лет 56,0-155,0 43,0-160,0

*Референсный интервал подтвержден в соответствии с протоколом Института клинических и лабораторных стандартов (CLSI) версия C28-A3.

Повышение значений Понижение значений
  • Патология костной ткани (рахит)
  • Опухоли костной ткани
  • Заболевания печени и желчевыводящих путей
  • Гиперпаратиреоз
  • Заболевания кишечника (язвенный колит, энтерит, бактериальные инфекциии др.)
  • Миеломная болезнь
  • Инфекционный мононуклеоз
  • Инфаркт легкого, почки
  • Туберкулез
  • Беременность (последний триместр)
  • После менопаузы
  • Неправильное питание (недостаток кальция, фосфатов)
  • Передозировка витамина С
  • Прием гепатотоксичных препаратов
  • Гипотиреоз
  • Цинга
  • Выраженная анемия
  • Квашиоркор
  • Недоедание
  • Глютеновая болезнь
  • Избыток витамина Д
  • Недостаточность витамина В6
  • Беременность (недостаточность развития плаценты)
  • Злокачественная анемия
  • Дефицит магния, цинка
  • Гипофосфатазия*

*Для исключения гипофосфатазии необходимо обращаться в Городской Центр орфанных и других редких заболеваний детей и подростков (Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 1/9; +7 (495) 959-88-00) или в 'Эндокринологический научный Центр' МЗ РФ (Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11; +7 (495) 500-00-90)

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.
Запись на прием

Запишитесь на прием по телефону:

Советский район
+7 (4832) 42-03-03

Фокинский район
+7 (4832) 42-52-52

или заполнив онлайн форму

Форма успешно отправлена. Вскоре мы с вами свяжемся
Акция
Комплексные программы обследования со скидкой 20%